Il volume Il management del SSN dalla 833 al post-Covid offre un’analisi approfondita dell’evoluzione del Servizio Sanitario Nazionale italiano, partendo dalla legge 833 del 1978 fino alle sfide emerse durante e dopo la pandemia. Gli autori, tutti esperti di organizzazione sanitaria, combinano rigore accademico e esperienza pratica per delineare le trasformazioni strutturali, gestionali e politiche …... Leggi

La trasparenza rappresenta oggi uno dei pilastri fondamentali del procurement sanitario, soprattutto in un contesto caratterizzato da investimenti rilevanti, innovazione tecnologica e crescente attenzione alla governance delle decisioni pubbliche. In questo quadro si inserisce il Sunshine Act italiano, una normativa che rafforza la tracciabilità dei rapporti economici tra imprese e sistema sanitario, con ricadute dirette …... Leggi

Il chiarimento del Mit: parere 3869 dell’11 dicembre 2025, sul ruolo e responsabilità del Rup della stazione appaltante qualificata delegata. Con il parere dell’11 dicembre 2025, n.3869 il MIT torna sulla questione dei rapporti tra stazione appaltante qualificata, delegata per svolgimento di attività di committenza, e stazione appaltante non qualificata in relazione alla problematica della …... Leggi

Sulla valutazione tecnica della commissione giudicatrice ed il sindacato del Giudice Amministrativo Un operatore economico chiede di conoscere quali siano i limiti del Giudice Amministrativo rispetto alla valutazione tecnica effettuata dalla Commissione valutatrice di cui all’articolo 93 del Codice dei contratti, al fine di proporre eventuali ricorsi per dichiarare illegittima la valutazione stessa Il quesito …... Leggi

Il Consiglio di Stato riafferma la supremazia dell’Accordo-Quadro Consip e dei soggetti aggregatori Con la sentenza del 19 novembre 2025, n. 9052  i Giudici di Palazzo Spada di Stato (Sez. V, 9052/2025) riaffermano in maniera definitiva che il ricorso a Consip e ai soggetti aggregatori è la regola generale del sistema degli approvvigionamenti pubblici che …... Leggi

Il Regolamento (UE) 2024/1860 – pubblicato il 7 luglio 2024 – ha modificato varie disposizioni dei regolamenti (UE) 2017/745 (MDR) e (UE) 2017/746 (IVDR). Particolare importanza riveste l’introduzione dell’articolo 10-bis nell’MDR. Tale disposizione prevede l’obbligo, per il fabbricante di dispositivi medici, di informare, “senza indebito ritardo” dell’interruzione o della cessazione della fornitura di un dispositivo …... Leggi

Il libro segue una nuova equivalenza:  appalto=soddisfazione del bisogno. E per soddisfare un bisogno occorre investire sulla cultura di chi redige il capitolato, il cosiddetto progettista e chi gestisce la fase dell’esecuzione del contratto, il cosiddetto DEC (Direttore dell’esecuzione). Il libro approfondisce ruolo, compiti e responsabilità di questo importante ruolo: il progettista/DEC. O meglio: il …... Leggi